壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞体外增殖和迁移的抑制效应研究

目的 研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖和迁移的影响.方法 采用血浆药理学方法制备壮骨镇痛胶囊含药血浆,采用MTT法检测不同浓度含药血浆对MDA-MB-231细胞生长增殖的影响;采用划痕法测定其对MDA-MB-231细胞迁移的影响.结果 当正常大鼠血浆浓度≤15.0%时,对MDA-MB-231细胞生长增殖无明显影响,差异无统计学意义(P＞0.05);壮骨镇痛胶囊含药血浆浓度在5.0%～15.0%范围内,对MDA-MB-231细胞生长增殖均有显著抑制作用,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),该药对MDA-MB-231细胞的最高非毒性浓度为2.5%:当壮骨镇痛胶囊含药血浆浓度为5.0%和1.25%时能显著抑制乳腺癌细胞的迁移,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),含药血浆浓度为0.63%时对细胞迁移无显著抑制作用,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 5.0%～15.0%壮骨镇痛胶囊含药血浆对体外培养的人乳腺癌细胞MDA-MB-231生长增殖具有抑制作用,壮骨镇痛胶囊含药血浆能显著抑制MDA-MB-231细胞迁移,且其作用与浓度相关.     

百岁中医夏禹甸先生学术思想研究

夏禹甸先生1913 年（民国二年）出生于湖南安化县,6 岁入安化萸江小学,12 岁毕业后, 就读于安化县立中学至初中毕业,16 岁师从于湘中儒医刘晓邨嫡传弟子李定郁公,跟师3 年,熟读《内经》、《伤寒论》,出师后又被当时安化名中医蒋怀九看中,口授心传,对《伤寒论》的指点尤多,将当时国内名家如恽铁樵、陆渊雷、曹颖甫、谭次仲、张公让、祝味菊、余无言、胡剑华、刘明、姜春华及日人东人山田、丹波父子的有关著作详加介绍,体会极深.     

基于“内皮损伤学说”探讨动脉粥样硬化的中医药防治策略

基于“动脉粥样硬化内皮损伤学说”,探讨在动脉粥样硬化（AS）疾病发生发展过程中,血管内皮功能障碍与血管内皮损伤的联系及区别。阐述血管内皮功能障碍与血管内皮损伤的概念,从血管内皮细胞分泌的一氧化氮/内皮素（NO/ET）稳态,诱发的炎症反应及氧化应激的角度和激活的VECF、MAKP、JAK/STAT、PI3K-AKT通路出发,探讨动脉粥样硬化疾病进程中二者的联系与区别。通过检索Genecards数据库,筛选血管内皮功能障碍、血管内皮损伤及AS的相关靶点,从分子角度进一步论证。阐明中药对血管内皮功能障碍及血管内皮损伤的保护及修复作用。     

壮骨镇痛胶囊对MDA-MB-231细胞骨架蛋白表达的影响

目的:研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞骨架蛋白p-Ezrin、F-actin和β-tubulin表达水平的影响.方法:RT-PCR法检测不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对MDA-MB-231细胞p-Ezrin基因转录水平的影响,免疫细胞化学法检测其对MDA-MB-231细胞p-Ezrin、F-actin和β-tubulin翻译水平的影响.结果:5.0%、1.25%壮骨镇痛胶囊含药血浆显著抑制了MDA-MB-231细胞p-Ezrin基因的转录(P值分别为0.000和0.042)和翻译(P值分别为0.000和0.001),抑制了F-actin(5.0%和1.25%的P值分别为0.003和0.044)和β-tubulin(5.0%和1.25%的P值均为0.000)蛋白表达;0.63%壮骨镇痛胶囊舍药血浆反而促进了p-Ezrin基因的转录(P=0.000),但对p-Ezrin、F-actin和β-tubulin蛋白表达无显著影响.结论:壮骨镇痛胶囊可通过抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞p-Ezrin、F-actin和β-tubulin蛋白表达来降低细胞的迁移能力,并且该作用与浓度密切相关.     

加味补中益气汤对变应性鼻炎大鼠晚发相脾组织IL-5表达的影响

目的观察加味补中益气汤对大鼠变应性鼻炎(AR)晚发相脾组织IL-5表达水平的影响。方法制备AR大鼠,随机分为模型组、加味补中益气汤中药组和地塞米松西药组,另设正常大鼠组。模型成功后用药10 d,末次灌胃并鼻腔激发后,按30 min～1 h,1 h～2 h,2 h～4 h,4 h～6 h,6 h～8 h,8 h以后共6个时间段分批取鼻黏膜和脾组织,HE染色计数其嗜酸性粒细胞(EOS)数,ELSIA法检测脾IL-5水平。结果加味补中益气汤能有效降低IL-5的表达和EOS数,在第3、4时间段之后即有显著差异(P<0.01),且第5、6时间段中药组的IL-5含量和EOS数明显低于西药组(P<0.01)。结论加味补中益气汤能降低IL-5表达,减少鼻黏膜嗜酸性粒细胞的浸润。